Славушке пару часов назад провели процедуру пересадки костного мозга. эта процедура напоминает капельницу,процедура длилась около получаса.На данный момент,самочувствие Славушки нормальное,сейчас сидит рисует,только иногда открывается рвота! две недели все показатели крови будут очень низкими поэтому потребуется полная стерильность!
прошу Ваших молитв,чтобы эта прошедшая процедура была результативной с положительной динамикой.

Репортаж 5 московского канала о вылете Лерочки в Германию http://5-tv.ru/news/22329/

новости от волонтера...Разговаривала с Алёной(она сейчас в клинике - волонтер в Германии), пообщалась с врачом....... Девочки ещё не полностью пришли в себя....Врачи уже начали обследования. Сначала сказали, что возможно смогут обойтись стёклами из России, но затем передумали и в понедельник хотят оперировать Леруську..... Врачи очень осторожны в прогнозах, но очень озабоченны, что Лерочкино состояние настолько ухудшилось... Но что либо конкретное скажут только после обследования...... Жмите кулачки, молитесь. Нам нужно вымолить Леруську у Бога. Алёна сегодня может не выйдет сюда. Она очень устала. Второй день мотается и практически не спала сегодня ночью, Я постараюсь с ней созвониться и узнать, есть ли ещё какие либо новости.........

Диагноз - нейрофиброматоз, глиома зрительных нервов.

Вероника до болезни

....и сейчас

ИСТОРИЯ от МАМЫ

В первую очередь хочу сказать Вам спасибо, что Вы откликнулись помочь.
Я уже потеряла все надежды, а сил больше тоже нет смотреть на такие страдания маленькой крохи,
которая хочет жить. Она такая умничка - Вам не передать словами.

Расскажу о самой проблеме. Уже прошло больше года, как нам выставили диагноз Нейрофиброматоз глиомы зрительных нервов.
Все началось с того что у ребенка начались выпячиваться глазики, больше правый, что и стало привлекать к себе внимание.
Обратившись к врачам после обследования МРТ мы узнали какое у нас "горе". Лечения никакого не назначали - мол от этой болезни лечения нет
и надо посмотреть или опухоль будет расти? Назначили повторное обследование МРТ через 4 месяца.

За это время ребенок терял зрение и все больше выпячивалисьглазки. Опять МРТ, ответ врачей тот-же,
на мои вопросы может чем-то остановить "лучи или Химия"- не поможет отвечал професор Орлов из института Нейрохирургии в г.Киев,
а операция - это удаление зрительных нервов - ребенок слепой навсегда, но если стоит вопрос жизни, то я согласна чтобы не было поздно.
Професор сказал - но ведь она же еще видит и опять через 4 месяца МРТ. Она уже полностью слепа, реагировала только на свет.
И в этот раз Орлов спрашивает "а химию или лучи делали?" А вы их назначали ? То он назначил, а я уже и не знаю делать их или нет?
Сначала консультировалась и с второй профессором возле Орлова она вообще пособолезновала и сказала что нам и сам Бог не поможет.
И что делать??? Помогите подскажите, прошу Вас. У меня 10 лет назад умер ребенок, при родах не открылись легкие, не было тогда способов лечения а сейчас уже есть.
Помогите спасти ребенка прошу!!!!!

ДОРОГИЕ МОИ!
Вот такое письмо пришло нам
и не хватило сил просто отмахнуться и пройти мимо крохи.
Многие из Вас, кто сейчас читает эти строки,
уже помогал нам спасти других малышей
и подарил им надежду на жизнь!
Так давайте дадим шанс и этой крохе!
Ведь не зря её назвали ВЕРОНИКА!

Чем конкретно ВЫ можете помочь девочке...

1. Вы можете помочь, перечислив деньги (счета указаны в теме "Реквизиты" на сайте девочки). Маленьких сумм не бывает! Любая финансовая помощь очень важна...
2. Вы можете размещать всю информацию на других сайтах.
3. Вы можете распечатать и распространять листовки
4. Вы можете помолиться за Веронику
5. Вы можете рассказать историю девочки своим друзьям, родственникам, коллегам, возможно кто то из них откликнется...

Упокой Господи со святыми душу нвпр. мл. Валерии и молитвами Пречистой Богородицы даруй мир свой и утешение её близким!

Царство небесное...

Нестерук Богдан Владимирович родился 2 января 1998 года. Единственный долгожданный ребёнок в семье.
В раннем возрасте мальчик болел редко. В шесть лет перенёс операцию – удалили аппендицит. А через три месяца сломал руку. Потом начал болеть вирусными инфекциями. Два года назад после ОРЗ у Богдана долгое время держалась температура 37.1-37.5. Лечили от разных болезней, но причину субфибрилитета выяснить не удалось.
Год назад картина повторилась. Снова ребёнку ставили разные диагнозы, лечили, но температура держалась. Поставили диагноз воспаления гайморовых пазух, две недели промывали нос, от этого возникали кровотечения. Уверяли, что Богдан абсолютно здоров. В сентябре 2009 года мальчик стал быстро утомляться, после школы ложился спать. 6 сентября температура поднялась до 37.3, покраснело горло, лечили и вылечили ларингит, но температура вновь осталась. После очередного обследования поставили страшный диагноз – миелодиспластический синдром.

Маленькая учительница не в силах продолжать писать. Для неё, сельской жительницы, перевернулся весь мир. Диагноз встал поперёк всей жизни – не пройти, не проехать…
Её сейчас не пускают у сыну – заболела, и с ним в отделении муж, а она с дедушкой Богдана на съёмной охматдетовской квартире.
С первых же минут по её заторможенным движениям, по печальным глазам видно, что она вся без остатка там, у постели сына. И её папа не зря здесь, не отпускает свою дочь, во всём помогая ей. Слово «растерянность» не передаёт всего, что её снедает изнутри.
Так хочется надеяться!!!
Молитесь о ней и о Богданчике, они в этом так нуждаются!
Если у вас будет возможность помочь этой семье деньгами и собственной кровью – слава Богу! Прошу и молю – не оставьте их одних в беде. Им ОЧЕНЬ трудно в нашем огромном городе, на квартире, с сыном с таким НЕЛЁГКИМ диагнозом.
Тел. Юли: (096) 314-28-51

Я знаю, что мы живём в жуткой несуразной стране, во время перестроек, кризисов, бедствий и эпидемий. Но в первую очередь в это время страдают те, «запас прочности» которых уже «съеден» предыдущими испытаниями. Если мы боимся того, что ещё не случилось с нами, то в семье Юли это уже произошло. Как мне нужна БУДЕТ помощь, если я заболею, так ей УЖЕ СЕЙЧАС нужна эта помощь.
Я чудесно понимаю, что во время катаклизмов в первую очередь каждый думает о выживании своей семьи, но что будет с Богданом, единственным и неповторимым счастьем Юли и Володи, маленьким одиннадцатилетним мальчишкой, с такой надеждой глядящим через объектив фотоаппарата вовнутрь каждого из нас?
Я продолжаю верить Иисусу Христу, сказавшему: «…во всём, как хотите, чтобы поступали с вами люди, так поступайте и вы с ними…» (Матфея, гл. 7, стих 12).

Полностью диагноз Боди звучит так: миелодиспластический синдром в форме RCMD рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией (D46.7).
Единственным методом лечения является аллогенная трансплантация ПСГК.

Если на русском - костный мозг вырабатывает "поломанные" кровяные клетки, и спасти может только трансплантация костного мозга. Поддержать - только переливание крови.
У Богдана нет братьев и сестёр. Вероятность того, что подойдут родители - чрезвычайно мала (можно сделать типирование в Питере, но это 2-3 недели!). Нужна неродственная пересадка за рубежами нашей страны.

К сожалению, при данном заболевании исключена какая-либо поддерживающая (продлевающая жизнь и тормозящая развитие заболевания) лекарственная или химио- терапия. Единственное требование - переливания крови. (Добавлю - у мальчишки 4 группа резус отрицательный!). Значительно реальнее - сразу типировать и искать донора там, где будет ТКМ.
Долго ли человек может прожить на чужой крови?
Но если сделать ТКМ - МАЛЬЧИК БУДЕТ ЖИТЬ!.
Итак - В КРАЙНЕ ЖЁСТКИЕ СРОКИ НУЖНО СОБРАТЬ ДЕНЬГИ.

ЮЛЯ (МАМА) (096) 314-28-51
ВЫ МОЖЕТЕ ПОЗВОНИТЬ, ЕСЛИ ХОТИТЕ СДАТЬ КРОВЬ ДЛЯ БОГДАНА, МОЖЕТЕ ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ.

В МОСКВЕ МОЖНО ПЕРЕДАТЬ ДЕНЬГИ ЧЕРЕЗ ТАТЬЯНУ (ПОМОЩНИЦА) НАЛИЧКОЙ ЕЕ НОМЕРА ТЕЛ.:
8 926 832 11 35
ДОМ. 391 58 73
QIP - 356281400
ПОЧТА sirota-00@mail.ru

Реквизиты для оказания помощи:
КБ «Приватбанк»,

МФО 305299,

счёт 2924 4825 5091 00
ОКПО 14360570.
Пополнение карточки «Миттева» № 4405 8850 1485 9141, Нестерук Юлия Петровна.
Безвозмездная помощь для лечения сына

Pay Pal
garrylenanolte@gmail.com (на этот адрес идет помощь для онкобольных детей.
ОБЯЗАТЕЛЬНО делайте пометку "для Нестерук Богдана")

ПОПОЛНЕНИЕ КАРТЫ РОДИТЕЛЕЙ ЧЕРЕЗ АЙ-БОКС

№ карточного счета 26258000215681

№ карты 4226 0517 7065 1639

в рублях
Яндекс-кошелек 41001288954951 (кошелек волонтера, родители не имеют доступ в интернет, ОБЯЗАТЕЛЬНО делайте пометку "для Нестерук Богдана"

Сайт помощи Богдану Нестеруку - http://nesteruk-bogdan.at.ua/

страница Богдана на сайте "Жити завтра" (Украинская открытая Ассоциация Организаций, Групп и Лиц, работающих с детьми, страдающими онкологическими заболеваниями) - http://www.donor.org.ua/index.php?module=h...c=1&id=1105